바이오 FDA 신청→한달만에 승인완료...한국 회사 만든 '척추 임플란트'
페이지 정보
본문
블루엑스 시리즈 6종 이미지./사진=엘앤케이바이오메드
척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드는 요추(허리)용 높이 확장형 케이지 신제품인 '블루엑스 시리즈' 6종이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인허가를 취득했다고 24일 밝혔다. 9월 한 달 새 FDA 허가 신청과 최종 허가를 모두 완료한 것으로, 통상 3~5개월이 걸리는 이 과정을 6개 품목 모두 단기간에 완료한 것은 이례적이라는 평가다. 회사는 "충분한 연구 개발 및 검토를 통해 축적된 데이터를 기반으로 이뤄진 성과"라고 말했다.
블루엑스 시리즈는 척추나 디스크에 생긴 병변을 제거
척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드는 요추(허리)용 높이 확장형 케이지 신제품인 '블루엑스 시리즈' 6종이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인허가를 취득했다고 24일 밝혔다. 9월 한 달 새 FDA 허가 신청과 최종 허가를 모두 완료한 것으로, 통상 3~5개월이 걸리는 이 과정을 6개 품목 모두 단기간에 완료한 것은 이례적이라는 평가다. 회사는 "충분한 연구 개발 및 검토를 통해 축적된 데이터를 기반으로 이뤄진 성과"라고 말했다.
블루엑스 시리즈는 척추나 디스크에 생긴 병변을 제거
- 다음글오늘늘 주식 시장에서는 코로나19 재확산, 엠폭스 확산 우려, 전기차 배터리 안전성이라는 세 가지 주요 테마가 투자자들의 관심을 끌고 있습니다. 이러한 테마들은 글로벌 건강 위기와 기술 혁 24.10.14
댓글목록
등록된 댓글이 없습니다.